آغاز واکسیناسیون علیه کرونا با استفاده وسیع و داوطلبانه از دو واکسن ایرانی از هفته آتی/ میزان اثربخشی و ایمنی زایی هر دو واکسن‌ بین ۸۰ تا ۹۰ درصد است

به گزارش «تابناک»؛ سعید نمکی که در آیین پویش راه سلامت در استان گیلان سخن می‌گفت، با تاکید بر این این خبر افزود: خوشبختانه مطالعات فاز دوم واکسن کرونا در مجموعه انستیتو پاستور کشور به عنوان اولین پایگاه و همچنین مجموعه برکت کاملا تایید شد و فاز سوم دارد به خوبی پیش می‌رود.

وی افزود: قرارمان این بود اگر فاز یک و دو انسانی را به خوبی پاس کرده و فاز سه را شروع کنند و مقداری پیش رویم، مانند همان کاری که چینی ها، روسها، آمریکا و انگلیس و هند انجام دادند و فاز سه را (در کشور‌هایی مثل امارات) برای مطالعات بالینی بردند، ما این کار را برای واکسن خودمان در کشور خودمان انجام ندهیم.

وزیر بهداشت در ادامه گفت: همانطور که قول داده بودم، در خردادماه و پایان بهار واکسن ایرانی روی میز برای تزریق مردم آماده است و انشاءالله این کار را تا هفته دیگر آغاز خواهیم کرد. اما برای رعایت برخی پروتکل‌ها این کار را داوطلبانه خواهیم کرد و خودم و همکارانم داوطلب این اقدام هستیم

وی افزود: امروز سالم‌ترین و بی ضررترین واکسن بومی را داریم؛ چه واکسن پاستور که با انتقال دانش فنی است و چه واکسن برکت و...؛ بنابراین توانستیم در کمتر از یک سال به مجموعه‌های با عظمت واکسن ساز دنیا بپیوندیم و راه ۲۰ ساله را یک ساله طی کنیم. همانطور که بچه‌های ما، رمدسیویر را ۶۰ روزه ساختند.

نمکی در خاتمه گفت: خوشبختانه واکسیناسیون علیه کووید در کشور به خوبی پیش می‌رود و انشاءلله تا پایان خرداد ماه گروه‌های هدف را شامل جمعیت بالای ۶۰ سال و بیماران صعب‌العلاج و خاص را واکسینه می‌کنیم. ۸۵ درصد مرگ‌های ما در این افراد است که با واکسینه شدن آن‌ها حداقل از ۸۰ درصد مرگ‌ها جلوگیری خواهیم کرد و سپس با ترکیب واکسن ایرانی و وارداتی وارد فاز واکسیناسیون سایر گروه‌ها می‌شویم.

واکسن مشترک با کوبا فاز سوم را با موفقیت طی کرده و کووایران برکت هم نتایج موفقیت آمیزی داشته است.

کیانوش جهانپور، سخنگوی سازمان غذا و دارو در این باره گفت: با توجه به موفقیت آمیز بودن نتایج کارآزمایی بالینی فاز یک و دو واکسن کوویران برکت و واکسن مشترک ایران و کوبا که در انستیوپاستور تولید می‌شود و با توجه به اینکه هر دو این واکسن‌ها در مراحل نهایی فاز سه کارآزمایی بالینی هستند، نتایج مراحل میانی این مطالعات نیز موفقیت آمیز بوده است. همچنین با توجه به ایمنی و اثربخشی این واکسن‌ها به زودی مجوز مصرف وسیع و داوطلبانه این دو واکسن در ایران صادر می‌شود.

وی ادامه داد: نتایج به دست آمده از مطالعات بالینی دال بر شرایط مطلوب، ایمنی و اثربخشی مناسب این واکسن هاست؛ بنابراین شرایط برای تولید و استفاده وسیع و البته داوطلبانه این واکسن‌ها در کشور فراهم است.

سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: هر دو واکسن کووایران برکت و واکسن انستیتو پاستور شرایط لازم را برای استفاده وسیع در کشور دارند. واکسن انستیتو پاستور که مشترک با کوبا تولید می‌شود، فاز سه را در کوبا به پایان رسانده و فاز سه مطالعه بالینی آن در ایران نیز در حال انجام بوده و نتایج آن تاکنون موفقیت آمیز بوده است. واکسن کوویران برکت نیز مراحل نهایی فاز سه مطالعه بالینی را طی می‌کند و نتایج آن موفقیت آمیز بوده است.

وی افزود: سلامت و ایمنی هر دو این واکسن‌ها قابل قبول است و هرچند هنوز تا پایان تحقیقات نمی‌توان میزان دقیق اثربخشی و ایمنی زایی آن‌ها را اعلام کرد، میزان اثربخشی و ایمنی زایی هر دوی این واکسن‌ها بین ۸۰ تا ۹۰ درصد است.

جهانپور گفت: شرایط برای تولید این واکسن‌ها به صورت انبوه در کشور فراهم است و به زودی مجوز تولید انبوه این واکسن‌ها نیز صادر می‌شود و به نظر می‌رسد با صدور مجوز مصرف وسیع و داوطلبانه این دو واکسن طی روز‌های آینده در همین خرداد ماه، فراخوان عمومی برای ثبت نام افراد داوطلب و تزریق داوطلبانه این واکسن‌ها اجرایی شود.

وی ادامه داد: پیش بینی این است که با اعلام فراخوان عده زیادی از ایرانیان برای تزریق این واکسن‌ها داوطلب شوند، عده زیادی نیز برای مطالعات فاز سه بالینی این واکسن‌ها داوطلب بودند که موفق به تزریق واکسن نشدند، اما در این مرحله می‌توانند این واکسن‌ها را تزریق کنند.

سخنگوی سازمان غذا و دارو گفت: صدور مجوز استفاده وسیع و داوطلبانه روندی است که برای همه واکسن‌های تایید شده بین المللی در چین، روسیه، هند و انگلستان هم طی شده و این روند در ایران قطعا داوطلبانه است.